Phenylpropanolamine đã bị thu hồi ở Canada và Hoa Kỳ. Vào tháng 11 năm 2000, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành một lời khuyên về sức khỏe cộng đồng chống lại việc sử dụng thuốc.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Digoxin Immune Fab

Loại thuốc

Thuốc giải độc digoxin, phân đoạn Fab globulin miễn dịch có khả năng gắn với digoxin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Lọ bột pha tiêm 38 mg

Lọ bột pha tiêm 40 mg

Dầu _Curcuma xanthorrhiza_ được chiết xuất từ _Curcuma xanthorrhiza_ Roxb., Một thành viên của họ gừng (_Zingiberaceae_) được phân phối rộng rãi ở khu vực Đông Nam Á [A33162]. _Curcuma xanthorrhiza_ còn được gọi là Củ nghệ Java hoặc Temoe Lawak [F114]. Trong nhiều thế kỷ, dầu _Curcuma xanthorrhiza_ đã được sử dụng như một loại thuốc truyền thống do tác dụng kháng khuẩn, chống co thắt, chống oxy hóa, chống ung thư, chống viêm và bảo vệ [A33160]. Nó đã được sử dụng trong điều trị các bệnh về dạ dày, rối loạn gan, táo bón, tiêu chảy ra máu, kiết lỵ, sốt trẻ em, hạ canxi máu, trĩ và phun trào da [A33162]. Dầu _Curcuma xanthorrhiza_ bao gồm 1-2% curcumin và 3-12% dầu dễ bay hơi, chủ yếu chứa sesquiterpenes, 44,5% xanthorrhizol và một lượng nhỏ [DB01744] [F114]. Tuy nhiên, các thành phần hoạt động chính của Curcuma xanthorrhiza là [DB11672] và xanthorrhizol hiển thị một loạt các hoạt động dược lý và tác dụng hiệp đồng [F114]. Curcumin là một hỗn hợp của các dẫn xuất dicinnamoylmethane và các diarylheptanoids phenolic và không phenolic khác [F114]. Dầu _Curcuma xanthorrhiza_ được tìm thấy như một thành phần hoạt chất trong mỹ phẩm và vệ sinh, và tiếp thị các sản phẩm có chứa dầu _Curcuma xanthorrhiza_ được ủy quyền ở một số nước châu Âu bao gồm Đức và Hà Lan [F114].

Globulin miễn dịch tiêm tĩnh mạch (IVIg) là hỗn hợp của IgG1 và các kháng thể khác có nguồn gốc từ huyết tương người khỏe mạnh thông qua phân đoạn Cohn. Quá trình tinh chế bao gồm phân đoạn rượu lạnh, kết tủa polyethylen glycol và sắc ký trao đổi ion. IVIg chứa cùng phân phối các phân lớp kháng thể IgG như được tìm thấy trong dân số người nói chung. Các lớp con IgG được thể hiện đầy đủ theo các tỷ lệ sau: 70,3% IgG1, 24,7% IgG2, 3,1% IgG3 và 1,9% IgG4. IVIg được sử dụng trong điều trị suy giảm miễn dịch, cũng như các rối loạn tự miễn và viêm.

Isothipendyl là một thuốc kháng histamine và anticholinergic được sử dụng như một thuốc chống ngứa.

Haemophilusenzae type b chủng 1482 capsular polysaccharide tetanus toxoid liên hợp là một loại vắc-xin tiêm bắp được sử dụng trong phòng ngừa bệnh xâm lấn gây ra bởi * Haemophilusenzae * type b. * H. flue * là một loại coccobacillus gram âm có thể gây nhiễm trùng bao gồm nhiễm trùng huyết và viêm màng não. Vắc-xin có chứa polysacarit dạng nang * Haemophilusenzae * (polyribosyl-ribitol-phosphate, PRP), một loại polymer có trọng lượng phân tử cao được điều chế từ * H. chủng cúme * type b 1482 được nuôi cấy trong môi trường bán tổng hợp, liên kết cộng hóa trị với độc tố uốn ván [L1007]. Kháng nguyên độc tố được tinh chế và bất hoạt độc tố.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dapsone (Dapson)

Loại thuốc

Thuốc kháng khuẩn thuộc họ sulfon (kìm trực khuẩn Hansen gây bệnh phong)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 25 mg, 100 mg

Cúm một loại kháng nguyên a / texas / 50/2012 x-223a (h3n2) (bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.

Chất ức chế C1 Esterase (Con người) bao gồm chất ức chế esterase thành phần bổ sung nội sinh-1 (hC1INH) được phân lập từ huyết tương người. Chức năng chính của C1INH nội sinh là điều chỉnh việc kích hoạt các con đường bổ sung và tiếp xúc hệ thống. Nó thực hiện điều này thông qua sự ức chế một số protease mục tiêu trong các con đường này bao gồm C1, kallikrein, yếu tố XIIa và yếu tố XIa được kích hoạt. Chất ức chế C1 esterase cũng đã được chứng minh là ức chế hoạt động của thrombin trong con đường đông máu, và tPA và plasmin trong con đường tiêu sợi huyết. Sự thiếu hụt chất ức chế C1 cho phép kích hoạt kallikrein trong huyết tương, dẫn đến việc sản xuất bradykinin peptide vơ hoạt tính. Ngoài ra, phân tách C4 và C2 không được kiểm tra, dẫn đến tự động kích hoạt hệ thống bổ sung. Tác động ngược dòng của việc thiếu ức chế enzyme bởi chất ức chế C1 esterase dẫn đến sưng do rò rỉ chất lỏng từ mạch máu vào mô liên kết và do đó xuất hiện phù mạch di truyền (HAE). Được bán trên thị trường dưới dạng sản phẩm Cyrinze (FDA), loại thuốc này được chỉ định để điều trị dự phòng thường quy chống lại các cơn phù mạch ở bệnh nhân vị thành niên và người trưởng thành mắc bệnh Di truyền Angioedema (HAE), một rối loạn di truyền ở người do thiếu hoạt động ức chế C1 gây ra phản ứng quá mức của hoạt động ức chế C1. Hệ thống miễn dịch. Bệnh được đặc trưng bởi các cơn đau cấp tính và trong một số trường hợp sưng phồng gây tử vong của một số mô mềm (phù), có thể kéo dài đến năm ngày khi không được điều trị. Vào tháng 6 năm 2017, FDA đã phê duyệt một công thức ức chế C1-esterase ở người để tiêm dưới da dưới tên thương mại Haegarda.

Elosulfase alfa là phiên bản tổng hợp của enzyme N-acetylgalactosamine-6-sulfatase. Nó đã được FDA chấp thuận vào năm 2014 để điều trị hội chứng Morquio. Elosulfase alfa được phát triển bởi BioMarin Pharmaceutical Inc. và được bán trên thị trường dưới thương hiệu Vimizim ™. Liều khuyến cáo là 2 mg mỗi kg tiêm tĩnh mạch trong khoảng tối thiểu 3,5 đến 4,5 giờ, dựa trên khối lượng tiêm truyền, mỗi tuần một lần.

Fanapanel đã được điều tra để điều trị Visual Acuity.

Degarelix được sử dụng để điều trị ung thư tuyến tiền liệt tiến triển. Degarelix là một loại thuốc dẫn xuất peptide tổng hợp liên kết với các thụ thể hormone giải phóng gonadotropin (GnRH) trong tuyến yên và ngăn chặn sự tương tác với GnRH. Sự đối kháng này làm giảm hormone luteinising (LH) và hormone kích thích nang trứng (FSH) cuối cùng gây ra sự ức chế testosterone. Giảm testosterone rất quan trọng trong điều trị nam giới bị ung thư tuyến tiền liệt tiến triển. Về mặt hóa học, nó là một amide decapeptide tuyến tính tổng hợp với bảy axit amin không tự nhiên, năm trong số đó là axit D-amino. FDA chấp thuận vào ngày 24 tháng 12 năm 2008.